तीव्र म्योलाइड ल्यूकेमिया (एएमएल)

हड्डी के मज्जे में पाए जाने वाले मायेलॉयड कोशिकाओं का एक रोग। मायेलॉयड कोशिकाएं परिपक्व श्वेत रक्त कोशिकाओं, लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स में विकसित होने के लिए जिम्मेदार होती हैं। एएमएल में, अपरिपक्व मायेलॉयड कोशिकाएं जिन्हें "ब्लास्ट्स" कहा जाता है, बहुत तेज़ी से प्रतिकृति बनाती हैं। कभी-कभी ब्लास्ट्स अस्थि मज्जा में सामान्य कोशिकाओं को विस्थापित कर देते हैं, जिससे लाल रक्त कोशिकाएं या प्लेटलेट्स विकसित नहीं हो पाते हैं। इसके सामान्य लक्षणों में थकान, व्यायाम करने में कठिनाई, या आसानी से चोट लगना या रक्तस्राव शामिल हैं।

एएमएल के अधिकांश मामलों को "डी नोवो" माना जाता है, जिसका अर्थ है कि इसका कारण अज्ञात है। हालांकि, एएमएल के लिए कुछ ज्ञात जोखिम कारक हैं, जैसे विकिरण, विभिन्न पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों, और कुछ कीमोथेरेपी एजेंटों के संपर्क में आना। एएमएल (AML) के लिए कोई स्टेजिंग सिस्टम नहीं है। क्रोमोसोम (डीएनए के तंतु) का अक्सर विश्लेषण यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि क्रोमोसोम में कौन सी उत्परिवर्तियाँ मौजूद हैं। उपचार की प्रभावशीलता मौजूद विशिष्ट क्रोमोसोम उत्परिवर्तनों पर निर्भर हो सकती है।

नोट: नीचे सूचीबद्ध उपचार विकल्प सर्व-समावेशी नहीं हैं। अन्य उपचार उपलब्ध हो सकते हैं। ChemoExperts दवा की जानकारी प्रदान करता है और किसी एक उपचार की दूसरे पर सिफारिश नहीं करता है। केवल आपका डॉक्टर ही यह चुन सकता है कि आपके लिए कौन सी थेरेपी उपयुक्त है।