Anémie aplasique sévère (AAS)

L'anémie aplasique sévère (AAS) est une maladie du sang rare qui peut mettre la vie en danger si elle n'est pas traitée. On pense que l'AAS résulte d'une attaque inappropriée de certaines cellules du système immunitaire contre les cellules saines de la moelle osseuse. Cela entraîne :

• Une faible numération des globules blancs, ce qui augmente le risque d’infection
• Une faible numération des globules rouges, ce qui réduit la capacité à transporter l’oxygène et peut entraîner de la fatigue, une faiblesse et un essoufflement
• Une faible numération plaquettaire, ce qui augmente le risque d'ecchymoses et de saignements

Le traitement de l’anémie aplasique peut inclure des agents immunosuppresseurs (présentés ci-dessous) ou une greffe de cellules souches si un donneur compatible peut être identifié. Un donneur frère ou sœur compatible est souvent considéré comme la meilleure option, si un tel donneur est disponible. Ces traitements ont pour objectifs de restaurer les cellules saines de la moelle osseuse, de prévenir les infections et les hémorragies, et de ne plus avoir recours à des transfusions de sang ou de plaquettes.