Nom du traitement : Romiplostim (Nplate®)
Le Romiplostim (Nplate®) est un traitement contre le purpura thrombocytopénique immunologique (PTI)
Comment agit le Romiplostim (Nplate®) ?
Le Romiplostim est une protéine synthétique conçue pour se lier aux cellules de la moelle osseuse responsables de la production de plaquettes et leur ordonner d’en produire davantage.
Objectifs du traitement :
le Romiplostim est administré aux patients présentant un faible nombre de plaquettes afin d’augmenter ce nombre à un niveau permettant de prévenir les hémorragies potentiellement mortelles. Bien que le Romiplostim puisse ramener le nombre de plaquettes à un niveau sûr, il n’est généralement pas considéré comme un remède contre le PTI.
En augmentant le nombre de plaquettes jusqu’à un seuil cible généralement fixé à 50 k/μL ou plus, le risque d’ecchymoses et d’hémorragies (qu’elles soient spontanées ou provoquées par un traumatisme) est réduit.
Le Romiplostim peut être utilisé chez les patients présentant une thrombocytopénie si les traitements suivants s’avèrent inefficaces : la Dexamethasone, la Prednisone, les perfusions d’Immune Globulin, ou chez les patients présentant une thrombocytopénie après une splénectomie.
Calendrier
Dose initiale habituelle de Romiplostim (Nplate®) :
- Romiplostim 1 mcg/kg (poids corporel réel) en injection sous-cutanée, une fois par semaine
- Exemple : poids du patient de 150 livres = 68 kg ; la dose serait donc de 68 mcg par voie sous-cutanée une fois par semaine
- La dose doit être augmentée progressivement (par exemple : augmentation de 1 mcg/kg par semaine) afin d’éviter une augmentation excessive du nombre de plaquettes, tout en atteignant un nombre de plaquettes supérieur à 50 k/μL
- Une fois préparée dans une seringue, la dose doit être protégée de la lumière et administrée dans les 24 heures. Le volume de Romiplostim sera très faible, souvent inférieur à 1 ml
- Dose maximale : 10 mcg/kg de Romiplostim par voie sous-cutanée une fois par semaine
Durée totale estimée du traitement :
- Jusqu’à 90 minutes pour chaque dose hebdomadaire
- Le personnel de la clinique devra peut-être attendre les résultats des analyses sanguines pour déterminer la dose hebdomadaire
- Une fois la dose déterminée, la pharmacie doit la préparer dans une salle de perfusion, ce qui nécessite un délai supplémentaire
- Aucune prémédication n’est nécessaire pour recevoir le Romiplostim
Le Romiplostim est généralement administré dans un centre de perfusion ambulatoire ou dans une clinique, ce qui permet au patient de rentrer chez lui après le traitement. La plupart des contrats d’assurance ne permettent pas aux patients d’emporter le Romiplostim chez eux pour se l’injecter eux-mêmes en raison du risque de surdosage accidentel ; la préparation d’une dose nécessite en effet un processus de dilution spécifique. Il arrive parfois que le Romiplostim soit administré à l’hôpital si le patient est trop malade pour le recevoir en ambulatoire.
Le Romiplostim est administré tous les 7 jours, en fonction de la réponse au traitement et de la tolérance. Le fait de manquer une dose programmée de Romiplostim peut augmenter le risque de saignement.
Effets indésirables
Les effets indésirables du Romiplostim (Nplate) les plus fréquemment rapportés lors des études cliniques sont les suivants :
- Ecchymoses (63 %)
- Maux de tête (39 %)
- Saignements ponctuels (29 %)
- Saignements de nez (24 %)
- Fatigue (22 %)
- Saignements des gencives (17 %)
- Vertiges (15 %)
- Sinusite (15 %)
- Nausées (12 %)
- Douleurs articulaires (10 %)
- Rétention d'eau dans les bras ou les jambes (10 %)
- Éruption cutanée (10 %)
- Aggravation d'une thrombopénie (10 %)
Remarques importantes concernant le Romiplostim :
1) Une dose trop élevée de Romiplostim peut augmenter le risque de formation de caillots sanguins, entraînant un gonflement des jambes, des difficultés respiratoires, une crise cardiaque ou un AVC
2) Les ecchymoses sont susceptibles d’être plus fréquentes lorsque votre taux de plaquettes est bas et apparaissent le plus souvent au cours des deux premières semaines suivant le début du traitement par Romiplostim. Les ecchymoses spontanées ou les saignements sont rares une fois que votre taux de plaquettes dépasse 50 k/μL
3) Il arrive que des corticostéroïdes, tels que la Dexamethasone ou le Prednisone, soient administrés pour augmenter le nombre de plaquettes en attendant une réponse au Romiplostim. Par conséquent, certains des effets indésirables mentionnés ci-dessus peuvent être dus à ces stéroïdes plutôt qu’au Romiplostim
Vidéos sur les effets indésirables

Saignement
Fatigue
Nausées et vomissements
Douleur
Anémie
Caillots sanguins
Suivi
À quelle fréquence un suivi est-il nécessaire ?
Des analyses de sang peuvent être effectuées avant le traitement, puis chaque semaine pendant au moins quatre semaines à la même dose, puis soit chaque semaine, soit chaque mois par la suite, en fonction du nombre de plaquettes à chaque contrôle. Les analyses de laboratoire comprennent souvent : une numération globulaire complète (CBC), un CMP, des tests de coagulation tels que le temps de prothrombine (TP) ou le temps de thromboplastine partielle activée (aPTT), ainsi que tout autre examen que votre médecin pourrait prescrire.
À quelle fréquence des examens d’imagerie sont-ils nécessaires ?
Les examens d’imagerie ne sont généralement pas nécessaires pendant le traitement par Romiplostim. Ils peuvent être réalisés en cas de signes ou de symptômes d’infection des voies respiratoires, ou en cas de suspicion d’hémorragie au niveau de la tête. Les examens d’imagerie peuvent inclure : une radiographie thoracique (CXR) ou un scanner (CT).
Comment les résultats des analyses sanguines et des examens d’imagerie peuvent-ils influencer le traitement ?
En fonction des résultats, votre médecin pourra vous conseiller de poursuivre le traitement par Romiplostim (Nplate) comme prévu, de réduire la dose des prochains traitements, d’augmenter la dose des prochains traitements, de reporter la prochaine dose jusqu’à ce que l’effet indésirable disparaisse ou que la numération plaquettaire revienne à la normale, ou encore de passer à un autre traitement. Il est très important de se soumettre à des analyses de sang de routine lorsque votre médecin vous le recommande. Cela permettra d’ajuster la dose de Romiplostim. Il est courant de subir des analyses de sang fréquentes au début du traitement. Au fil du temps, la fréquence des analyses diminue généralement lorsque le taux de plaquettes se situe dans une fourchette sûre et que la dose ne varie plus d’une semaine à l’autre.
Questions à poser à votre…
Une meilleure compréhension de vos traitements vous permettra de poser davantage de questions à votre équipe soignante. Nous espérons ainsi que, grâce à ces réponses, vous obtiendrez de meilleurs résultats et serez plus satisfait(e) de vos soins. Comme nous savons qu’il n’est pas toujours facile de savoir quelles questions poser, nous avons essayé de vous faciliter la tâche !
Choisissez l’un des professionnels de santé ci-dessous pour découvrir les questions courantes que vous pourriez lui poser. Vous pouvez ensuite soit imprimer chaque liste pour l’apporter lors de vos consultations, soit copier les questions et les envoyer sous forme de message à votre équipe soignante via votre dossier médical électronique.
TIP de ChemoExperts
- Si vous arrêtez le traitement par Romiplostim, votre numération plaquettaire pourrait chuter à un niveau inférieur à celui observé au début du traitement. Les analyses de laboratoire visant à contrôler la numération plaquettaire doivent se poursuivre chaque semaine pendant au moins deux semaines après votre dernière dose prévue
- La formation de tissu fibreux dans la moelle osseuse (fibres de réticuline et fibrose collagène) est rare, mais a été associée aux injections de Romiplostim ; les risques à long terme liés à ce phénomène sont inconnus
- Les maux de tête, s'ils surviennent, sont généralement soulagés par l'acétaminophène (Tylenol®)
- N'oubliez pas de mettre à jour votre liste de médicaments chaque fois que vous recevez un nouveau médicament. Il est important que les médecins et les pharmaciens disposent d'une liste précise des médicaments que vous prenez afin de minimiser votre risque de saignement ou de formation de caillots. Un pharmacien doit TOUJOURS examiner votre liste de médicaments pour s'assurer que les interactions médicamenteuses sont évitées ou gérées de manière appropriée
- Il existe peut-être des essais cliniques sur le PTI. Demandez à votre médecin si des études recrutent actuellement des participants dans votre région. Si ce n’est pas le cas, rendez-vous sur le site clinicaltrials.gov pour rechercher d’autres centres proposant des médicaments dans le cadre d’essais cliniques
Aide aux patients et prise en charge des tickets modérateurs
Patients âgés de moins de 65 ans ou bénéficiant d’une assurance privée :
Si vous disposez d’une assurance et que vous recherchez une aide aux patients ou une prise en charge des tickets modérateurs pour le Romiplostim (Nplate®), nous vous proposons des liens qui pourraient vous être utiles.
Rendez-vous sur notre page « Aide aux patients » et cliquez sur les liens vers les différents programmes d’aide aux patients pour obtenir une aide au paiement du Romiplostim (Nplate®). En fonction de vos revenus, ces programmes peuvent vous aider à couvrir le coût du :
- Romiplostim
Pour les médicaments de marque (cela peut également s’appliquer aux génériques), renseignez-vous auprès du fabricant pour savoir si une carte de réduction de la participation est proposée et si celle-ci pourrait réduire votre participation mensuelle.
- Si vous n’êtes pas assuré, renseignez-vous auprès du fabricant pour savoir si vous pouvez bénéficier d’un traitement gratuit.
Patients bénéficiant de Medicare et Medicaid (patients âgés de 65 ans ou plus) :
La clinique qui dispense le traitement pré-autorisera probablement les médicaments et les immunothérapies tels que le Romiplostim (Nplate®) ; elle constitue la meilleure source d’information pour vous aider à comprendre le coût du médicament.
- Demandez à parler à un technicien chargé de l’aide aux patients ou à un conseiller financier au sein de la clinique ou de l’hôpital administrant ce traitement.
Bien-être émotionnel
Qu’est-ce que le bien-être émotionnel ?
Le bien-être émotionnel consiste à avoir une vision positive de la vie, équilibrée par une compréhension réaliste des événements actuels de la vie. Cela nécessite à la fois une prise de conscience et une acceptation de vos émotions. C’est grâce à cette prise de conscience que vous pouvez élaborer un plan pour prendre les mesures nécessaires afin d’avoir un impact positif sur votre vie.
Le bien-être émotionnel s’inscrit dans un processus continu qui consiste à réfléchir sans cesse, de manière constructive, aux facteurs de stress de la vie afin d’aller de l’avant et de créer du bonheur.
Le bien-être émotionnel étant étroitement lié au bien-être physique, social et spirituel, il est souvent particulièrement difficile de le rechercher en cas de maladie grave. Malgré cette difficulté, le fait de tendre vers le bien-être émotionnel a été associé à de meilleurs résultats thérapeutiques et à une plus grande probabilité d’atteindre les objectifs du traitement.
Informations spécifiques à la notice du médicament
Romiplostim (Nplate®)
- Le Romiplostim s'administre par injection sous-cutanée
- Il est disponible en flacons de 250 mcg et 500 mcg. La dose de chaque patient sera déterminée en fonction de son poids corporel réel et de sa numération plaquettaire au moment de l'administration
- Une irritation au site d’injection peut survenir
- Le Romiplostim ne doit PAS être administré par voie intraveineuse
- Le Romiplostim ne doit PAS être utilisé pour traiter une thrombopénie résultant d’un syndrome myélodysplasique (SMD)
- Il est important de prendre ce médicament le même jour de la semaine, chaque semaine. Retarder l'administration des doses peut entraîner une numération plaquettaire dangereusement basse
- D’après les données issues d’études animales, le Romiplostim peut nuire au fœtus. Les bénéfices et les risques liés à la prise de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement doivent être discutés avec votre médecin
- Un programme de surveillance destiné aux femmes qui tombent enceintes pendant un traitement par Nplate a été mis en place afin de recueillir des informations supplémentaires sur les effets du médicament pendant la grossesse. Les patientes ou les médecins peuvent s’inscrire en appelant le 1-800-77-AMGEN (1-800-772-6436)
- Maux de tête
- Douleurs articulaires [arthralgie]
- Vertiges
- Troubles du sommeil
- Douleurs musculaires [myalgie]
- Douleurs dans les bras ou les jambes
- Douleurs abdominales
- Douleurs aux épaules
- Brûlures d'estomac Sensation de fourmillements dans les mains ou les pieds
- Caillots sanguins
- Cliquez sur la notice du Romiplostim (Nplate®) ci-dessous pour consulter les effets indésirables signalés, les interactions médicamenteuses possibles et d'autres informations relatives à la prescription du Romiplostim
Vidéos sur les effets indésirables
Nausées et vomissements
Fatigue
Saignement
Douleur
Anémie
Caillots sanguins
Consultez la notice sur DailyMed.
Références
1) Bussel JB, Kuter DJ, George JN, et al. AMG 531, une protéine stimulant la thrombopoïèse, dans le traitement du PTI chronique. N Engl J Med. 2006 ; 355 : 1672–1681.
2) Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM, et al. Efficacité du Romiplostim chez les patients atteints de purpura thrombocytopénique immunologique chronique : un essai contrôlé randomisé en double aveugle. Lancet. 2008 ; 371 : 395–403.
Créé le 12 décembre 2016 – Mis à jour le 7 octobre 2018
Qu'est-ce que le purpura thrombocytopénique immunologique (PTI) ?
Il s'agit d'un trouble caractérisé par une diminution du nombre de plaquettes due à une baisse de leur production dans la moelle osseuse et à une destruction accrue dans le sang. Cela peut entraîner un risque accru d'ecchymoses spontanées ou de saignements (sans blessure), en particulier lorsque le nombre de plaquettes tombe en dessous de 30 000 cellules par microlitre de sang.
I = Immune, ITP is caused by a disturbance in the immune system
T = Thrombocytopenic, a medical term meaning low platelet count
P = Purpura, a type of bleeding in the skin
Le PTI n’est PAS un cancer, mais il est généralement pris en charge par des hématologues (spécialistes du sang) qui traitent souvent également les cancers du sang. Le PTI est une affection rare qui peut être causée par des troubles auto-immuns, des infections, certains médicaments ou une grossesse. Cependant, dans de nombreux cas, aucune cause ne peut être identifiée, d’où son autre nom : purpura thrombocytopénique idiopathique (signifiant « de cause inconnue »). Bien que le PTI puisse se résoudre spontanément, certains patients peuvent nécessiter un traitement à vie.
L’efficacité des médicaments peut dépendre des causes de la PTI et de la possibilité d’éliminer ces causes, ou du fait qu’une splénectomie (ablation de la rate) ait été réalisée ou puisse l’être.
Choisir un traitement contre le PTI revient en quelque sorte à acheter, posséder et conduire une voiture. Réfléchissez aux similitudes suivantes pour vous aider à comprendre quel traitement vous convient le mieux :
ACHAT : « 0 - 50 fois » (0 à 50 k/µL de plaquettes, au lieu de 0 à 60 m.p.h) est un critère
de performance important. Une fois que la numération plaquettaire dépasse 50 k/µL, les épisodes hémorragiques sont rares. Par conséquent, le temps nécessaire pour passer d’un nombre très faible de plaquettes à un taux supérieur à 50 k/µL est déterminant. En général, les stéroïdes tels que le Prednisone et la Dexamethasone présentent le temps « 0 à 50 » le plus rapide.
- Bien qu’il y ait des exceptions, les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, le Romiplostim et l’Eltrombopag, présentent généralement un délai de 1 à 2 semaines pour passer de 0 à 50 k/µL de plaquettes
- Bien qu’il y ait des exceptions, la moitié des patients traités par le Rituximab présentent un délai de 0 à 50 k/µL inférieur à 5,5 semaines, et l’autre moitié un délai supérieur à 5,5 semaines. La réponse au Rituximab est souvent imprévisible
PROPRIÉTÉ : Une garantie est-elle offerte ?
Une garantie complète de 5 ans nous permet d’avoir moins de soucis en cas de panne ou de problème sur notre véhicule après l’achat. De même, tous les médicaments utilisés pour traiter le PTI n’ont pas un effet durable permettant de maintenir la numération plaquettaire au-dessus de 50 k/µL.
- Lorsqu’il est efficace, le Rituximab peut agir pendant 1 à 2 ans, mais les réponses durables au-delà de deux ans sont plus rares. Le taux de réponse au Rituximab à 5 ans est estimé entre 20 et 25 %. Lorsque la « garantie » du Rituximab arrive à expiration et que le nombre de plaquettes chute, les patients atteints de PTI ayant présenté une réponse durable au Rituximab peuvent répondre à un nouveau cycle de traitement. Certaines assurances exigent que le nombre de plaquettes soit inférieur à 30 k/µL pour que le traitement soit pris en charge.
- Lorsqu’ils sont efficaces, les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, tels que le Romiplostim et l’Eltrombopag, ont généralement un effet plus durable que celui du Rituximab. La période de « garantie », durant laquelle le nombre de plaquettes reste supérieur à 50 k/µL, dure souvent deux ans ou plus
CONDUITE : un régulateur de vitesse en option ?
La capacité d’un traitement à maintenir la numération plaquettaire dans la fourchette cible s’apparente au réglage du régulateur de vitesse d’une voiture.
- Les stéroïdes sont administrés en cure pulsée (par exemple : de la Dexamethasone quotidiennement pendant 4 jours consécutifs) ou quotidiennement pendant plusieurs semaines (par exemple : du Prednisone), puis leur posologie est réduite progressivement sur plusieurs semaines avant d’être définitivement arrêtée quelques mois après le début du traitement. Par conséquent, lorsque la prise de stéroïdes cesse, il existe un risque de rechute de la PTI.
- Comme l’Eltrombopag et le Romiplostim sont administrés en continu, ces médicaments offrent les meilleures chances de maintenir la numération plaquettaire dans la fourchette cible sur le long terme
- Le Rituximab est généralement administré une fois par semaine pendant 4 doses, et il faut souvent plusieurs semaines pour déterminer s’il est efficace (voir ci-dessus) ; il est donc difficile de prédire quels patients présenteront une réponse durable à ce traitement
REMARQUE : les options thérapeutiques énumérées ci-dessous ne sont pas exhaustives. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient.
Études cliniques
Si vous souhaitez consulter les résultats des essais cliniques, veuillez cliquer sur les références ci-dessous :
1) Bussel JB, Kuter DJ, George JN, et al. AMG 531, une protéine stimulant la thrombopoïèse, dans le traitement du PTI chronique. N Engl J Med. 2006 ; 355 : 1672–1681.
2) Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM, et al. Efficacité du Romiplostim chez les patients atteints de purpura thrombocytopénique immunologique chronique : un essai contrôlé randomisé en double aveugle. Lancet. 2008 ; 371 : 395–403.
Qu'est-ce qu'une CBC ?
Une numération globulaire complète (CBC) est un examen sanguin fréquemment prescrit qui permet aux cliniciens de connaître : 1) le nombre de globules blancs, 2) le taux d’hémoglobine et 3) le nombre de plaquettes au moment où l’examen a été réalisé.
Utilisations courantes :
1) Numération des globules blancs (WBC) : elle sert à évaluer le risque d’infection ou la réponse à la chimiothérapie. Certains agents chimiothérapeutiques peuvent endommager nos cellules qui combattent les infections. Il arrive parfois que la chimiothérapie doive être reportée pour permettre à ces cellules de se régénérer.
2) L’hémoglobine : elle permet de déterminer si une personne est anémique. Dès que le taux d’hémoglobine est inférieur à 12 g/dL, on considère que la personne est anémique. Des transfusions de globules rouges, et parfois un apport en fer, peuvent être administrés pour rétablir le taux d’hémoglobine, mais le traitement de l’anémie doit toujours viser à traiter la cause ou l’affection sous-jacente.
3) Numération plaquettaire : elle permet de déterminer si le risque hémorragique est accru ou si une transfusion de plaquettes est nécessaire pour prévenir les saignements. Certains médicaments qui augmentent le risque hémorragique, tels que l’aspirine, certains agents chimiothérapeutiques et les anticoagulants, peuvent devoir être temporairement interrompus jusqu’à ce que la numération plaquettaire se situe dans une fourchette sûre.
Qu’est-ce qu’un CMP ?
Un bilan métabolique complet (CMP) est un bilan sanguin fréquemment prescrit qui renseigne les cliniciens sur l'état : 1) desélectrolytes et de l'équilibre acido-basique, 2) de la fonction rénale, 3) de la fonction hépatique, 4) de la glycémie et 5) du taux de calcium au moment du prélèvement. Il est couramment utilisé pour surveiller les fonctions hépatique et rénale lors de la mise en place de nouveaux traitements, tels que la chimiothérapie. Au total, 14 analyses sont effectuées simultanément ; elles sont présentées ci-dessous.
Électrolytes et équilibre acido-basique :
1) Sodium, 2) Potassium, 3) Dioxyde de carbone, 4) Chlorure
Fonction rénale :
5) Azote uréique sanguin (BUN), 6) Créatinine sérique (Scr)
Fonction hépatique :
7) AST, 8) ALT, 9) Bilirubine totale, 10) ALK, 11) Albumine, 12) Protéines totales
Glycémie :
13) Glucose sérique
Calcium :
14) Calcium sérique
Que signifie « k/μL » ?
Il s'agit de l'abréviation de « mille par microlitre », qui désigne une mesure de quantité par unité de volume de sang.
Grâce à AdaptEd Library™, les hôpitaux et les centres de cancérologie peuvent harmoniser l’information destinée aux patients avec leurs protocoles, de manière claire et cohérente.

Fatigue
Nausées et vomissements
Douleur
Anémie
Caillots sanguins