Nom du traitement : Promethazine (Phenergan®)
La promethazine (Phenergan®) est un traitement de soutien destiné à prévenir ou à traiter les nausées et les vomissements
Comment agit la Promethazine (Phenergan®) ?
La Promethazine est conçue pour bloquer les récepteurs du cerveau susceptibles de provoquer des nausées et des vomissements, appelés récepteurs de l'histamine (H1).
La chimiothérapie peut entraîner la libération d’histamine. Lorsque l’histamine se lie aux récepteurs H1 dans le cerveau, cela peut contribuer au réflexe de vomissement de l’organisme. La Promethazine se lie aux récepteurs H1 à la place de l’histamine, ce qui atténue ainsi le réflexe de vomissement.
Objectifs du traitement :
la Promethazine (Phenergan®) est généralement prise à la demande pour traiter les nausées et les vomissements. Lorsque certains facteurs déclencheurs de vomissements sont connus, comme le mal des transports, la Promethazine peut être prise 30 à 60 minutes avant l’exposition à ces facteurs afin de prévenir les nausées et les vomissements.
Calendrier
La Promethazine (Phenergan®) est généralement prise à domicile ou administrée à l’hôpital pour traiter les nausées et vomissements épisodiques. La Promethazine peut également être utile pour prévenir ou traiter le mal des transports. La Promethazine est disponible en comprimés de 12,5 mg, 25 mg ou 50 mg. La Promethazine (Phenergan®) est également disponible sous forme de sirop.
- Dose initiale habituelle de Promethazine (Phenergan®) :
- 12,5 à 25 mg de Promethazine en comprimé, à prendre par voie orale toutes les 4 à 6 heures selon les besoins
- Promethazine 6,25 à 25 mg en injection intraveineuse rapide (I.V. Push) toutes les 4 à 6 heures, selon les besoins
- Suppositoire rectal de Promethazine à 25 mg toutes les 6 heures, selon les besoins (NE PAS utiliser de suppositoires en cas de neutropénie en raison du risque de fièvre neutropénique)
Les patients âgés de 65 ans ou plus doivent utiliser la dose la plus faible permettant de prévenir ou de traiter les nausées afin d’éviter une somnolence et une sédation excessives.
La Promethazine est généralement prise à la demande pendant le traitement de chimiothérapie. Son effet commence environ 20 minutes après la prise et dure de 4 à 6 heures. La durée totale du traitement dépend du nombre de cycles de chimiothérapie prescrits. Elle peut souvent être arrêtée quelques jours après la dernière dose de chimiothérapie, lorsqu’elle n’est plus nécessaire.
Effets indésirables
Dans les informations figurant sur la notice (notice de la Promethazine (Phenergan®)), les effets indésirables les plus fréquemment rapportés liés à la Promethazine (Phenergan®) sont présentés ici. On ignore le pourcentage exact de patients qui présenteront des effets indésirables liés à la Promethazine, car celle-ci a été utilisée chez des populations de patients très variées dans le cadre de divers essais cliniques :
- Somnolence (le plus fréquent)
- Vision trouble
- Vertiges
- Confusion
- Sécheresse buccale
- Mouvements musculaires incontrôlés
- Bourdonnements d'oreilles
- Fatigue
- Vision double
- Crises
- Augmentation ou diminution de la tension artérielle
- Accélération ou ralentissement du rythme cardiaque
- Faible nombre de plaquettes (rare)
- Faible nombre de globules blancs (rare)
- Ralentissement de la fréquence respiratoire*
- Irritation des vaisseaux sanguins (en cas d'administration par voie intraveineuse)
La Promethazine ne doit être administrée aux femmes enceintes que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
*La prudence est de mise lors de l’utilisation de la Promethazine chez les patients atteints de BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive), d’apnée du sommeil ou présentant d’autres troubles respiratoires.
Vidéos sur les effets indésirables

Nausées et vomissements
Fatigue
Surveillance
À quelle fréquence une surveillance est-elle nécessaire ?
En règle générale, aucun bilan sanguin n’est nécessaire pour la Promethazine, mais des analyses peuvent être effectuées avant chaque séance de chimiothérapie. Celles-ci comprennent un CMP pour vérifier la fonction hépatique
À quelle fréquence un examen d’imagerie est-il nécessaire ?
Un électrocardiogramme (« ECG » ou « EKG ») n’est généralement pas nécessaire, mais peut être réalisé pour vérifier votre rythme cardiaque, car la Promethazine peut allonger l’intervalleQTc, ce qui peut entraîner une arythmie cardiaque, en particulier si vous prenez d’autres médicaments susceptibles d’allonger également l’intervalle QTc ou si vous prenez des doses élevées de Promethazine.
En quoi les résultats des analyses sanguines ou des examens d’imagerie peuvent-ils influencer le traitement ?
En fonction des résultats, votre médecin pourra vous conseiller de poursuivre la Promethazine comme prévu, de réduire la dose lors des prochains traitements ou de passer à un autre traitement. L’utilisation de la Promethazine a été associée à un ictère (augmentation de la bilirubine sérique, mesurée à l’aide d’un CMP). Il a été rapporté que la Promethazine (Phenergan®) interfère avec certains tests de grossesse chez les femmes. Des faux positifs et des faux négatifs ont été signalés. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de plus amples informations sur l’effet de la Promethazine sur les tests de grossesse.
Questions à poser à votre...
Une meilleure compréhension de vos traitements vous permettra de poser davantage de questions à votre équipe soignante. Nous espérons ainsi que, grâce à ces réponses, vous obtiendrez de meilleurs résultats et serez plus satisfait(e) de vos soins. Comme nous savons qu’il n’est pas toujours facile de savoir quelles questions poser, nous avons essayé de vous faciliter la tâche !
Choisissez l’un des professionnels de santé ci-dessous pour découvrir les questions courantes que vous pourriez souhaiter lui poser. Vous pouvez ensuite imprimer chaque liste pour l’emporter lors de vos consultations, ou copier les questions et les envoyer sous forme de message à votre équipe soignante via votre dossier médical électronique.
TIP de ChemoExperts
- Lorsqu’elle est administrée par voie intraveineuse, la Promethazine peut potentiellement provoquer une irritation et endommager les vaisseaux sanguins et les tissus environnants. Prévenez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si vous ressentez une gêne pendant la perfusion. Si vous disposez d’un cathéter central (port), le risque de cet effet indésirable est nettement plus faible
- La somnolence est un effet indésirable très fréquent de la Promethazine (Phenergan®) et peut augmenter votre risque de chute et de blessure. La consommation d'alcool en association avec la Promethazine peut accroître encore davantage ce risque. Ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines après avoir pris une dose de Promethazine tant que vous ne savez pas comment votre organisme réagit à ce médicament. Demandez plutôt à votre médecin ou à votre pharmacien de vous prescrire d’autres médicaments anti-nauséeux ne provoquant pas de somnolence, tels que l’Ondansetron (Zofran®), si vous prévoyez d’être actif et que vous ne souhaitez pas ressentir de fatigue
- Vous pouvez prendre de la Promethazine dès les premiers signes de nausée. Il est important de ne pas attendre que la nausée devienne trop intense pour prendre votre dose, car le médicament met environ 30 minutes à agir et si des vomissements surviennent avant ce délai, vous risquez de vomir votre dose de Promethazine
- La Promethazine doit être utilisée avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de crises épileptiques ou présentant un risque élevé de crises, car elle peut abaisser le seuil épileptogène
- Ne prenez pas de Promethazine plus souvent que ce qui vous a été prescrit, car cela augmente le risque d’effets indésirables. Vous pouvez utiliser d’autres médicaments anti-nauséeux, tels que l’Ondansetron, si vous continuez à ressentir des nausées après avoir pris de la Promethazine
- Lorsque des analgésiques opioïdes sont associés à la Promethazine, il peut être nécessaire de réduire la dose d’analgésique pour éviter une sédation excessive et des symptômes d’agitation
- N’utilisez pas de suppositoires rectaux si vous présentez un taux très bas de globules blancs (neutropénie), car cela pourrait augmenter votre risque de développer une fièvre neutropénique
- Il n’existe aucune étude bien contrôlée sur l’utilisation de la Promethazine (Phenergan®) chez les femmes enceintes. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de l’utiliser pendant la grossesse. La Promethazine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si les bénéfices potentiels l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus
- Un pharmacien doit TOUJOURS examiner votre liste de médicaments afin de s’assurer que les interactions médicamenteuses sont évitées ou gérées de manière appropriée
- Conservez la Promethazine (Phenergan®) à température ambiante (68°-77°F).
Aide aux patients et prise en charge des tickets modérateurs
Patients âgés de moins de 65 ans ou bénéficiant d’une assurance privée :
Si vous disposez d’une assurance et que vous recherchez une aide aux patients ou une aide au paiement de la quote-part pour la Promethazine (Phenergan®), nous vous proposons des liens qui pourraient vous être utiles.
Rendez-vous sur notre page « Aide aux patients » et cliquez sur les liens vers les différents programmes d’aide aux patients pour obtenir une aide au paiement de la Promethazine (Phenergan®). En fonction de vos revenus, ces programmes peuvent vous aider à couvrir le coût de :
- Promethazine (Phenergan®)
Pour les médicaments de marque (cela peut également s’appliquer aux génériques), renseignez-vous auprès du fabricant pour savoir s’il propose une carte de réduction de la participation aux frais et si celle-ci pourrait réduire votre participation mensuelle.
- Si vous n’êtes pas assuré, renseignez-vous auprès du laboratoire pour savoir si vous pouvez bénéficier d’un traitement gratuit.
Patients bénéficiant de Medicare et Medicaid (patients âgés de 65 ans ou plus) :
La clinique qui dispense le traitement pré-autorisera probablement les médicaments et les immunothérapies tels que la Promethazine (Phenergan®) ; c’est donc la meilleure source d’information pour vous aider à comprendre le coût des médicaments.
- Demandez à parler à un technicien chargé de l’aide aux patients ou à un conseiller financier au sein de la clinique ou de l’hôpital administrant ce traitement.
Références
Informations figurant sur la notice de prescription de la Promethazine. Notice d’emballage du Phenergan.
Créé le 7 janvier 2018 Mise à jour le 7 janvier 2018
Qu'est-ce que les nausées et les vomissements ?
Qu’est-ce que les nausées et les vomissements ?
La nausée est une sensation de malaise au niveau de l'estomac qui laisse présager que vous allez peut-être vomir. On la décrit souvent comme une sensation de « mal au ventre » ou de « nausée ». Le vomissement se produit lorsque l’estomac expulse violemment son contenu par la bouche. Une personne peut avoir des nausées sans vomir, vomir sans signe avant-coureur, ou les deux.
À
quoi ressemblent les nausées et les vomissements ?
Les nausées peuvent donner à une personne un teint pâle, la faire transpirer, la mettre mal à l'aise ou lui faire perdre l'appétit. Elle peut avoir un mauvais goût dans la bouche, ou certaines odeurs peuvent aggraver son état. Les vomissements peuvent se produire une seule fois ou de manière répétée. Certaines personnes ont également des haut-le-cœur, des crampes d’estomac, des vertiges ou des difficultés à garder les aliments et les boissons. Si les vomissements persistent, le corps peut perdre trop de liquide et la personne peut se déshydrater.
Qui est concerné par les nausées et les vomissements ?
Toute personne suivant une chimiothérapie peut souffrir de nausées ou de vomissements, mais le risque varie selon le traitement. Les traitements anticancéreux sont classés en différents niveaux de risque de nausées ; cela correspond à la probabilité qu’un médicament ou un protocole thérapeutique provoque des vomissements en l’absence de traitement anti-nauséeux. En général, une chimiothérapie à haut risque provoque des vomissements chez plus de 90 % des patients en l’absence de prévention, une chimiothérapie à risque modéré chez 30 % à 90 %, une chimiothérapie à faible risque chez 10 % à 30 %, et une chimiothérapie à risque minimal chez moins de 10 %. Le niveau de risque aide l’équipe soignante à déterminer l’intensité du plan de prévention à mettre en place.
Les caractéristiques individuelles de chaque patient peuvent également influencer le risque. Certaines personnes sont tout simplement plus susceptibles que d’autres de ressentir des nausées liées au traitement. Des antécédents de nausées, le mal des transports, les nausées liées à la grossesse ou une mauvaise prise en charge des nausées lors d’un cycle de chimiothérapie précédent peuvent tous augmenter le risque de nausées ou de vomissements pendant le traitement.
Comment prévenir les nausées et les vomissements ?
L’objectif principal est de prévenir les nausées et les vomissements, car une fois que les symptômes apparaissent, ils peuvent être plus difficiles à maîtriser. Le moment choisi pour la prévention est également important. Le risque de nausées se situe principalement dans les 24 premières heures suivant la chimiothérapie, tandis que certains traitements peuvent potentiellement provoquer des nausées jusqu’à 5 jours après le traitement. C’est pourquoi certains médicaments anti-nauséeux sont administrés juste avant la chimiothérapie, tandis que d’autres peuvent être poursuivis pendant quelques jours supplémentaires à domicile.
Les médicaments les plus couramment utilisés appartiennent à quelques groupes principaux :
- les antagonistes
des récepteurs 5-HT3- Ondansetron (Zofran®)
- Palonosetron (Aloxi®)
- Dolasétron (Anzemet®)
- Granisetron (Sancuso®, Kytril®)
- Dexamethasone (Decadron®)
- Inhibiteurs des récepteurs NK1
- Aprepitant (Emend®, Cinvanti®, Aponvie®)
- Fosaprepitant (Emend®, Focinvez®)
- Rolapitant (Varubi®)
- Netupitant (Akynzeo®)
- Fosnetupitant (Akynzeo®)
- Olanzapine (Zyprexa®)
Dans le cas d’une chimiothérapie à haut risque, la prévention consiste généralement en un traitement associant 3 ou 4 médicaments. Celui-ci comprend souvent une association d’un antagoniste des récepteurs 5-HT3, de la Dexamethasone, d’un antagoniste des récepteurs NK1 et/ou d’Olanzapine. Pour les chimiothérapies à risque modéré, la prévention repose généralement sur un traitement à deux médicaments pour de nombreux schémas thérapeutiques ; toutefois, certains patients peuvent nécessiter un traitement à trois médicaments. Pour la chimiothérapie à faible risque, les patients ne reçoivent souvent qu'un seul médicament avant le traitement, tel que la Dexamethasone ou l'Ondansetron. Pour la chimiothérapie à risque minimal, un traitement préventif de routine n'est souvent pas nécessaire, bien qu'un traitement de secours puisse tout de même être disponible en cas d'apparition de symptômes.
Comment traite-t-on les nausées et les vomissements ?
Même avec une bonne prévention, certains patients développent tout de même des nausées ou des vomissements. Dans ce cas, les médecins ont souvent recours à un traitement de secours. Le terme « de secours » signifie que les symptômes surviennent malgré l'administration préalable d'un médicament préventif. Les médicaments couramment utilisés pour traiter les symptômes de secours sont notamment :
- Olanzapine (Zyprexa®)
- Les cannabinoïdes
- Dronabinol (Marinol®)
- Les antagonistes
de la dopamine- L'halopéridol (Haldol®)
- Metoclopramide (Reglan®)
- Prochlorperazine (Compazine®)
- Antihistaminiques
- Promethazine (Phenergan®)
- Scopolamine
- Antagonistes
des récepteurs 5-HT3- Ondansetron (Zofran®)
- Dolasétron (Anzemet®)
- Granisetron (Sancuso®, Kytril®)
- Dexamethasone (Decadron®)
- Lorazepam (Ativan®)
Si les nausées et les vomissements persistent au fil des cycles, le plan de traitement peut être modifié pour le prochain cycle de chimiothérapie. Par exemple, l’équipe soignante peut ajouter de l’Olanzapine, prescrire un antagoniste des récepteurs NK1, changer d’antagoniste des récepteurs 5-HT3 ou prolonger la durée de prise du médicament après le traitement.
REMARQUE : la liste des options thérapeutiques ci-dessous n’est pas exhaustive. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient le mieux.
Qu’est-ce qu’un CMP ?
Un bilan métabolique complet (CMP) est un bilan sanguin fréquemment prescrit qui permet aux cliniciens d’évaluer : 1) votre équilibre électrolytique et acido-basique, 2) votre fonction rénale, 3) votre fonction hépatique, 4) votre glycémie et 5) votre taux de calcium au moment du prélèvement. Il est couramment utilisé pour surveiller les fonctions hépatiques et rénales lors de la mise en place d’un nouveau traitement, tel qu’une chimiothérapie. Au total, 14 analyses sont effectuées simultanément ; elles sont présentées ci-dessous.
Électrolytes et équilibre acido-basique :
1) sodium, 2) potassium, 3) dioxyde de carbone, 4) chlorure
Fonction rénale :
5) Azote uréique sanguin (BUN), 6) Créatinine sérique (Scr)
Fonction hépatique :
7) AST, 8) ALT, 9) Bilirubine totale, 10) ALK, 11) Albumine, 12) Protéines totales
Glycémie :
13) Glucose sérique
Calcium :
14) Calcium sérique
Qu'est-ce que l'intervalle QTc ?
Le temps nécessaire à votre cœur pour effectuer un battement peut être mesuré à l'aide d'un ECG et est exprimé sous la forme de l'intervalle QTc. L'administration de la Promethazine est généralement sans danger lorsque l'intervalle QTc est inférieur à 450 millisecondes par battement chez les hommes et à 460 millisecondes par battement chez les femmes.
L'intervalle QTc est prolongé si le cœur met trop de temps à effectuer le battement suivant, ce qui peut entraîner un rythme cardiaque dangereux appelé arythmie.
Certains médicaments, outre la Promethazine, peuvent allonger l’intervalle QTc. Parmi ceux-ci figurent : l’Ondansetron (Zofran®), ainsi que les antibiotiques à base de lévofloxacine ou de ciprofloxacine. Veillez à ce que votre pharmacien vérifie tous vos nouveaux médicaments afin de s’assurer qu’ils n’allongent pas l’intervalle QTc.
Grâce à AdaptEd Library™, les hôpitaux et les centres de cancérologie peuvent adapter l'information destinée aux patients à leurs protocoles, de manière claire et cohérente.

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