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Polycythémie vraie
La polycythémie désigne une production accrue de globules rouges. Les causes peuvent être nombreuses, notamment le tabagisme, l'apnée du sommeil ou le fait de vivre en haute altitude.
La polycythémie vraie, ou « P. vera », entraîne également une augmentation de la production de globules rouges et résulte presque toujours d’une mutation génétique appelée « JAK2V617F ».
La P. vera peut augmenter le risque de formation de caillots sanguins, pouvant entraîner une crise cardiaque ou un AVC. Dans de très rares cas, elle peut évoluer vers une autre maladie, telle que la myélofibrose ou la leucémie myéloïde aiguë, mais ce processus prend souvent plusieurs décennies.
Le Peginterferon alfa-2a (Pegasys®) et le Ruxolitinib (Jakafi®) sont des traitements courants de la polycythémie vraie. Veuillez cliquer sur les options thérapeutiques ci-dessous pour en savoir plus.
REMARQUE : la liste des options thérapeutiques ci-dessous n'est pas exhaustive. D'autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient le mieux.
Options thérapeutiques
Créé le 22 mai 2016 Mise à jour le 7 août 2018
Références
1) Kiladjian JJ, Cassinat B, Chevret S, et al. L’interféron alfa-2a pégylé induit des réponses hématologiques et moléculaires complètes avec une faible toxicité dans la polycythémie vraie. Blood. 2008 ; 112 : 3065-3072.
2) Vannucchi AM, Kiladjian JJ, Griesshammer M, et al. Ruxolitinib versus traitement standard dans le traitement de la polycythémie vraie. N Engl J Med. 2015 ; 372 : 426-435.