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Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) constituent un groupe de troubles sanguins dans lesquels la moelle osseuse soit ne parvient pas à produire des cellules sanguines matures, soit voit s'accumuler des cellules immatures qui envahissent les cellules normales et les empêchent de se développer normalement.
Il en résulte souvent une production insuffisante de cellules sanguines par la moelle osseuse, ce qui entraîne : 1) une faible numération des globules blancs (neutropénie), pouvant augmenter le risque d’infection ; 2) une faible numération des globules rouges (anémie), pouvant contribuer à une faiblesse, une fatigue ou un essoufflement ; ou 3) une faible numération plaquettaire (thrombocytopénie), pouvant augmenter le risque d’hémorragie. Selon le type de SMD, certains patients présentent à la fois une neutropénie, une anémie et une thrombocytopénie.
Dans les cas de SMD nouvellement diagnostiqués, les causes ne sont pas toujours connues. On parle alors parfois de SMD « de novo ». Cependant, on sait que l’exposition à certains produits chimiques, aux rayonnements et à la chimiothérapie augmente le risque de SMD. Lorsque les causes sont connues, on parle de « SMD secondaire ». Il existe différents sous-types de SMD et le traitement dépend du sous-type spécifique et du niveau de risque. Les patients à haut risque peuvent être traités de manière plus intensive que les patients à faible risque. L’efficacité du traitement dépend souvent du type de SMD, car tous les types ne répondent pas de la même manière au traitement.