Lymphome à cellules du manteau

Le lymphome à cellules du manteau (LCM) est l’un des quelque 30 sous-types de lymphomes non hodgkiniens. Le LCM représente jusqu’à 8 % de tous les lymphomes diagnostiqués. Il s'agit d'un cancer des lymphocytes B. La plupart des patients atteints de LCM ont 60 ans ou plus et sont plus souvent des hommes que des femmes. De nombreux patients présentent des ganglions lymphatiques enflés au niveau du cou, des aisselles ou de l'aine, ou une hypertrophie de la rate, ce qui peut provoquer une sensation de plénitude sous la cage thoracique gauche ou des douleurs abdominales.

La ou les causes du LCM sont inconnues. Le stade du LCM peut varier au moment du diagnostic et tout au long du traitement. Les stades du LCM sont les suivants : I, II, III ou IV. Bien que les traitements soient généralement administrés dans un but curatif, le lymphome réapparaît souvent dans un délai de 1 à 2 ans. La greffe de cellules souches et les traitements combinés à base de plusieurs médicaments sont généralement plus efficaces que les traitements à base d’un seul médicament.

Les traitements du LCM peuvent inclure des perfusions intraveineuses, des comprimés ou des gélules à prendre par voie orale, ou une association de traitements intraveineux et oraux. Certains patients peuvent recevoir un diagnostic de LCM sans présenter aucun symptôme. D’autres peuvent consulter leur médecin en raison de symptômes tels que des ganglions lymphatiques enflés, une hypertrophie de la rate ou une perte d’appétit. L’efficacité du traitement peut dépendre du stade de la maladie au moment du diagnostic.

REMARQUE : les options thérapeutiques énumérées ci-dessous ne sont pas exhaustives. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient.