Nom du traitement : Eltrombopag (Promacta®)

Qu'est-ce que le purpura thrombocytopénique immunologique (PTI) ?

Il s'agit d'un trouble caractérisé par une diminution du nombre de plaquettes due à une baisse de leur production dans la moelle osseuse et à une destruction accrue dans le sang. Cela peut entraîner un risque accru d'ecchymoses spontanées ou de saignements (sans blessure), en particulier lorsque le nombre de plaquettes descend en dessous de 30 000 cellules par microlitre de sang.

I  = Immune, ITP is caused by a disturbance in the immune system
T  = Thrombocytopenic, a medical term meaning low platelet count
P  = Purpura, a type of bleeding in the skin

Le PTI n’est PAS un cancer, mais il est généralement pris en charge par des hématologues (spécialistes du sang) qui traitent souvent également les cancers du sang. Le PTI est une affection rare qui peut être causée par des troubles auto-immuns, des infections, certains médicaments ou une grossesse. Cependant, dans de nombreux cas, aucune cause ne peut être identifiée, d’où son autre nom : purpura thrombocytopénique idiopathique (c’est-à-dire « de cause inconnue »). Bien que le PTI puisse se résoudre spontanément, certains patients peuvent nécessiter un traitement à vie.

L’efficacité des médicaments peut dépendre des causes de la PTI et de la possibilité d’éliminer ces causes, ou du fait qu’une splénectomie (ablation de la rate) ait été pratiquée ou puisse être pratiquée.

Choisir un traitement contre le PTI revient en quelque sorte à acheter, posséder et conduire une voiture. Réfléchissez aux similitudes suivantes pour vous aider à comprendre quel traitement vous convient le mieux :

ACHAT : « 0 - 50 fois » (0 à 50 k/µL de plaquettes, au lieu de 0 à 60 m.p.h) est un critère
de performance important. Une fois que la numération plaquettaire dépasse 50 k/µL, les épisodes hémorragiques sont rares. Par conséquent, le temps nécessaire pour passer d’un nombre très faible de plaquettes à un taux supérieur à 50 k/µL est déterminant. En général, les stéroïdes tels que le Prednisone et la Dexamethasone présentent le temps « 0 à 50 » le plus court.

• Bien qu’il y ait des exceptions, les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, le Romiplostim et l’Eltrombopag, présentent généralement un délai de 1 à 2 semaines pour passer de 0 à 50 k/µL de plaquettes
• Bien qu’il y ait des exceptions, la moitié des patients traités par le Rituximab présentent un délai de 0 à 50 k/µL inférieur à 5,5 semaines, et l’autre moitié un délai supérieur à 5,5 semaines. La réponse au Rituximab est souvent imprévisible

PROPRIÉTÉ : Une garantie est-elle offerte ?
Une garantie complète de 5 ans nous permet d’avoir moins de soucis en cas de panne ou de problème avec notre véhicule après l’achat. De même, tous les médicaments utilisés pour traiter le PTI n’ont pas un effet durable permettant de maintenir la numération plaquettaire au-dessus de 50 k/µL.

• Lorsqu’il est efficace, le Rituximab peut agir pendant 1 à 2 ans, mais les réponses durables au-delà de deux ans sont plus rares. Le taux de réponse au Rituximab sur 5 ans est estimé entre 20 et 25 %. Lorsque la « garantie » du Rituximab arrive à expiration et que le nombre de plaquettes chute, les patients atteints de PTI ayant présenté une réponse durable au Rituximab peuvent répondre à un nouveau cycle de traitement. Certaines assurances exigent que le nombre de plaquettes soit inférieur à 30 k/µL pour que le traitement soit pris en charge.
• Lorsqu’ils sont efficaces, les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, tels que le Romiplostim et l’Eltrombopag, ont généralement un effet plus durable que celui du Rituximab. La période de « garantie », durant laquelle le nombre de plaquettes reste supérieur à 50 k/µL, dure souvent deux ans ou plus.

CONDUITE : un régulateur de vitesse en option ?
La capacité d’un traitement à maintenir la numération plaquettaire dans la fourchette cible s’apparente au réglage du régulateur de vitesse d’une voiture.

• Les stéroïdes sont administrés en cure pulsée (par exemple : de la Dexamethasone quotidiennement pendant 4 jours consécutifs) ou quotidiennement pendant plusieurs semaines (par exemple : du Prednisone), puis leur posologie est réduite progressivement sur plusieurs semaines avant d’être définitivement arrêtée quelques mois après le début du traitement. Par conséquent, lorsque la prise de stéroïdes cesse, il existe un risque de rechute de la PTI.
• Comme l’Eltrombopag et le Romiplostim sont administrés en continu, ces médicaments offrent les meilleures chances de maintenir la numération plaquettaire dans la fourchette cible sur le long terme
• Le Rituximab est généralement administré une fois par semaine pendant 4 doses, et il faut souvent plusieurs semaines pour déterminer s’il est efficace (voir ci-dessus) ; il est donc difficile de prédire quels patients présenteront une réponse durable à ce traitement

REMARQUE : les options thérapeutiques énumérées ci-dessous ne sont pas exhaustives. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient.

Études cliniques

Si vous souhaitez consulter les résultats des essais cliniques, veuillez cliquer sur les références ci-dessous :

Bussel JB, Cheng G, Saleh MN, et al. L'Eltrombopag dans le traitement du purpura thrombocytopénique idiopathique chronique. N Engl J Med. 2007 ; 357 : 2237-2247.

Qu’est-ce qu’une CBC ?

Une numération globulaire complète (CBC) est un examen sanguin fréquemment prescrit qui permet aux cliniciens de connaître : 1) le nombre de globules blancs, 2) le taux d’hémoglobine et 3) le nombre de plaquettes au moment du prélèvement.

Utilisations courantes :
1) Numération des globules blancs (WBC) : elle sert à évaluer le risque d’infection ou la réponse à la chimiothérapie. Certains agents chimiothérapeutiques peuvent endommager nos cellules qui combattent les infections. Il arrive parfois que la chimiothérapie doive être reportée pour permettre à ces cellules de se régénérer.

2) L’hémoglobine : elle permet de déterminer si une personne est anémique. Dès que le taux d’hémoglobine est inférieur à 12 g/dL, on considère que la personne est anémique. Des transfusions de globules rouges, et parfois un apport en fer, peuvent être administrés pour rétablir le taux d’hémoglobine, mais le traitement de l’anémie doit toujours viser à traiter la cause ou l’affection sous-jacente.

3) Numération plaquettaire : elle permet de déterminer si le risque hémorragique est accru ou si une transfusion de plaquettes est nécessaire pour prévenir les saignements. Certains médicaments qui augmentent le risque hémorragique, tels que l’aspirine, certains agents chimiothérapeutiques et les anticoagulants, peuvent devoir être temporairement suspendus jusqu’à ce que la numération plaquettaire se situe dans une fourchette sûre.

Qu’est-ce qu’un CMP ?

Un bilan métabolique complet (CMP) est un bilan sanguin fréquemment prescrit qui renseigne les cliniciens sur l’état : 1) desélectrolytes et de l’équilibre acido-basique, 2) de la fonction rénale, 3) de la fonction hépatique, 4) de la glycémie et 5) dutaux de calcium au moment du prélèvement. Il est couramment utilisé pour surveiller les fonctions hépatique et rénale lors de la mise en place de nouveaux traitements, tels que la chimiothérapie. Au total, 14 analyses sont effectuées simultanément ; elles sont présentées ci-dessous.

Électrolytes et équilibre acido-basique :
1) Sodium, 2) Potassium, 3) Dioxyde de carbone, 4) Chlorure

Fonction rénale :
5) Azote uréique sanguin (BUN), 6) Créatinine sérique (Scr)

Fonction hépatique :
7) AST, 8) ALT, 9) Bilirubine totale, 10) ALK, 11) Albumine, 12) Protéines totales

Glycémie :
13) Glucose sérique

Calcium :
14) Calcium sérique

Qu'est-ce que le PTI ?

Il s’agit d’un trouble caractérisé par une diminution du nombre de plaquettes due à une baisse de leur production dans la moelle osseuse et à une destruction accrue dans le sang. Cela peut entraîner un risque accru d’ecchymoses spontanées ou de saignements (sans blessure), en particulier lorsque le nombre de plaquettes tombe en dessous de 20 000 cellules par microlitre de sang.

I = Immunitaire : le PTI est causé par un dysfonctionnement du système
immunitaire T = Thrombocytopénique : terme médical désignant un faible nombre
de plaquettes P = Purpura : type d’hémorragie cutanée

Le PTI n’est PAS un cancer, mais il est généralement pris en charge par des hématologues (spécialistes du sang) qui traitent souvent également les cancers du sang. Le PTI est une affection rare qui peut être causée par des troubles auto-immuns, des infections, certains médicaments ou une grossesse. Cependant, dans de nombreux cas, aucune cause ne peut être identifiée, d’où son autre nom : purpura thrombocytopénique idiopathique (signifiant « de cause inconnue »). Bien que le PTI puisse se résoudre spontanément, certains patients peuvent nécessiter un traitement à vie. L’efficacité des médicaments peut dépendre des causes de la PTI et de la possibilité d’éliminer ces causes, ou encore du fait qu’une splénectomie ait été pratiquée ou puisse l’être.

Que signifie k/μL ?

Il s’agit de l’abréviation de « mille par microlitre », qui correspond à une mesure de quantité par unité de volume de sang.

Aide aux patients et prise en charge de la participation financière pour l’Eltrombopag (Promacta)

Si vous êtes sous-assuré et avez besoin d’aide pour payer l’Eltrombopag (Promacta®), cliquez sur les liens de notre page « Partenaires » pour voir si des aides financières sont disponibles. En fonction de vos revenus, ces organismes pourraient vous aider à couvrir le coût de :

• Eltrombopag (Promacta®)

Remarque : les aides financières ne sont pas toujours disponibles au moment où vous effectuez votre recherche, mais peuvent l’être à l’avenir. Si les aides financières sont actuellement indisponibles pour les médicaments que vous recherchez, veuillez revenir plus tard. Une justificatif de revenus peut être exigé.