Nom du traitement : Avatrombopag (Doptelet®)
L'Avatrombopag (Doptelet®) est un traitement contre le purpura thrombocytopénique immunologique (PTI)
Comment agit l’Avatrombopag (Doptelet®) dans le traitement du PTP ? Le purpura thrombocytopénique
immunologique, ou PTP, entraîne une diminution du nombre de plaquettes due à une baisse de leur production ou à une destruction accrue.
L’Avatrombopag (Doptelet®) est conçu pour augmenter le nombre de plaquettes dans votre circulation sanguine en stimulant les cellules de votre moelle osseuse qui les produisent. Plus précisément, l’Avatrombopag se lie à des cellules appelées mégacaryocytes, ce qui les incite à produire davantage de plaquettes. Au début du traitement par l’Avatrombopag, il faut souvent compter entre 5 et 8 jours pour observer une première augmentation du nombre de plaquettes, l’effet maximal (nombre de plaquettes le plus élevé) survenant après 10 à 14 jours de traitement.
Objectifs du traitement par l’Avatrombopag (Doptelet®) :
l’Avatrombopag est pris pour augmenter le nombre de plaquettes dans la circulation sanguine en cas de thrombocytopénie. Il est généralement prescrit dans le but de ramener la numération plaquettaire dans une fourchette de sécurité afin de prévenir les saignements spontanés, par exemple au-dessus de 50 k/μL, et n’est pas destiné à « normaliser » la numération plaquettaire (numération plaquettaire normale = 150 à 400 k/μL (la fourchette peut varier selon les laboratoires)). L’Avatrombopag peut être utilisé chez les patients atteints de PTI chronique présentant une numération plaquettaire faible après avoir reçu un traitement antérieur tel que la Dexamethasone, la Prednisone ou l’Immune Globulin, ou chez les patients présentant une numération plaquettaire faible après une ablation de la rate (antécédents de splénectomie).
Remarque : si une intervention est prévue, telle qu’une opération chirurgicale, votre médecin peut vous recommander d’augmenter votre numération plaquettaire au-dessus de 100 k/μL avant ladite intervention.
L’Avatrombopag (Doptelet®) est disponible uniquement sur ordonnance et est délivré par une pharmacie spécialisée.
Calendrier
- Dose initiale habituelle pour le PTI : Avatrombopag (Doptelet®) 20 mg en comprimé à prendre par voie orale tous les jours au moment d'un repas
- Remarque : contrairement à l’Eltrombopag (Promacta®), l’Avatrombopag doit être pris AVEC un repas
L’Avatrombopag est généralement pris à domicile par le patient. Le traitement est poursuivi jusqu’à ce que le médicament ne soit plus efficace ou jusqu’à l’apparition d’effets indésirables inacceptables.
Remarque importante concernant la posologie de l’Avatrombopag (Doptelet®) :
- Si le nombre de plaquettes augmente trop (au-delà de la fourchette souhaitée), votre médecin peut vous recommander de réduire le nombre de prises hebdomadaires d'Avatrombopag (Doptelet®) conformément aux instructions figurant dans la notice d'Avatrombopag (Doptelet®), ou de diminuer la dose (en milligrammes) de chaque comprimé que vous prenez.
- Ne réduisez pas la quantité d’Avatrombopag (Doptelet®) sans en parler à votre médecin, car votre numération plaquettaire pourrait redescendre à des niveaux dangereux.
Remarque : les doses individuelles peuvent varier en fonction des recommandations de votre médecin ou de la disponibilité du médicament.
Effets indésirables
Dans les études cliniques menées chez des patients atteints de PTI, les effets indésirables de l’Avatrombopag (Doptelet®) les plus fréquemment rapportés sont présentés ci-dessous :
Remarque concernant les pourcentages d'effets indésirables
- Ecchymoses (40 %)
- Maux de tête (30 %)
- Infection des voies respiratoires supérieures (23 %)
- Saignements de nez (17 %)
- Saignements des gencives (17 %)
- Petits saignements sous-cutanés (15 %)
- Fatigue (15 %)
- Maux de gorge (13 %)
- Douleurs articulaires (11 %)
- Hypertension artérielle (11 %)
- Vomissements (4 %)
Entre 2 et 8 % (2 à 8 patients sur 100) des patients arrêtent le traitement par Avatrombopag (Doptelet®) en raison d'effets indésirables inacceptables.
Remarque : parmi les patients ayant présenté des caillots sanguins après la prise d’Avatrombopag, la majorité d’entre eux présentaient plusieurs facteurs de risque de formation de caillots sanguins.
Il est important de noter que toutes les personnes présentant un effet indésirable lié à l'Avatrombopag (Doptelet®) ne le ressentiront pas de la même manière. Il peut être léger chez certains ou grave chez d'autres, selon les individus. Chacun est différent. De plus, les effets indésirables peuvent évoluer au fil du temps. Pour certaines personnes, ces effets indésirables peuvent constituer une raison de retarder ou de changer de traitement, de réduire la dose, voire d’éviter tout traitement futur avec un médicament donné.
Les effets indésirables peuvent être traités lorsqu’ils surviennent ou prévenus en prenant certains médicaments avant leur apparition. Lorsque des médicaments sont pris pour prévenir un problème, on parle de prophylaxie, ou « prophy » en abrégé.
Après avoir commencé le traitement par l’Avatrombopag (Doptelet®), veillez à revenir visionner toutes les vidéos sur les effets indésirables présentées ci-dessous. Chacune de ces vidéos contient des informations précieuses sur la prise en charge des effets indésirables qui, nous l’espérons, vous aideront à vous sentir mieux et à éviter une hospitalisation.
Vidéos sur les effets indésirables

Saignement
Fatigue
Douleur
Caillots sanguins
Nausées et vomissements
Suivi
À quelle fréquence un suivi est-il nécessaire ?
Des analyses de sang peuvent être effectuées avant le traitement par l’Avatrombopag (Doptelet®), puis chaque semaine jusqu’à stabilisation de l’état de santé, puis une fois par mois par la suite ou selon les recommandations de votre médecin. Ces analyses comprennent souvent : une numération globulaire complète (CBC), un bilan métabolique complet (CMP), ainsi que toute autre analyse que votre médecin pourrait prescrire.
À quelle fréquence des examens d'imagerie sont-ils nécessaires ? En règle générale, aucun examen
d'imagerie n'est nécessaire pour surveiller la réponse au traitement par l'Avatrombopag (Doptelet®) ou ses effets indésirables ; toutefois, un examen d'imagerie peut être réalisé en cas de risque hémorragique. Les examens d'imagerie peuvent inclure : une imagerie par résonance magnétique (IRM) ou une tomodensitométrie (TDM).
Comment les résultats des analyses sanguines et des examens d’imagerie peuvent-ils influencer le traitement ?
En fonction des résultats, votre médecin pourra vous conseiller de poursuivre le traitement par l’Avatrombopag comme prévu, de réduire la dose des traitements futurs, de diminuer le nombre de prises hebdomadaires d’Avatrombopag (Doptelet®), de reporter la prochaine prise jusqu’à disparition de l’effet indésirable, ou de passer à un autre traitement. Ne modifiez pas la dose ni la fréquence de prise de l’Avatrombopag sans en avoir d’abord discuté avec votre médecin, car cela pourrait entraîner une baisse de la numération plaquettaire, ce qui augmenterait le risque d’hémorragie.
Questions à poser à votre...
Une meilleure compréhension de vos traitements vous permettra de poser davantage de questions à votre équipe soignante. Nous espérons ainsi que, grâce à ces réponses, vous obtiendrez de meilleurs résultats et serez plus satisfait de vos soins. Comme nous savons qu’il n’est pas toujours facile de savoir quelles questions poser, nous avons essayé de vous faciliter la tâche !
Choisissez l’un des professionnels de santé ci-dessous pour découvrir les questions courantes que vous pourriez lui poser. Vous pouvez ensuite imprimer chaque liste pour l’emporter lors de vos consultations, ou copier les questions et les envoyer sous forme de message à votre équipe soignante via votre dossier médical électronique.
TIP de ChemoExperts
- Prenez l’Avatrombopag (Doptelet®) à la même heure chaque jour. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte, sauf si l’heure de la dose suivante est proche. Ne prenez pas deux doses en même temps pour compenser une dose oubliée, sauf si votre médecin vous l’a prescrit. Tenez un journal des doses oubliées afin que votre médecin sache comment ajuster la posologie ou la fréquence de prise de l’Avatrombopag (Doptelet®).
- N’arrêtez pas de prendre l’Avatrombopag (Doptelet®) sans l’avis de votre médecin. En cas d’arrêt du traitement par l’Avatrombopag, la numération plaquettaire devra être surveillée pendant au moins 4 semaines après l’arrêt du traitement.
- L’Avatrombopag peut augmenter votre risque de formation de caillots sanguins. Contactez votre médecin si vous présentez des symptômes de caillot sanguin, tels qu’un essoufflement sévère, une douleur thoracique, ou un gonflement, une rougeur et une douleur au niveau des bras ou des jambes
- Un pharmacien doit TOUJOURS examiner votre liste de médicaments afin de s’assurer que les interactions médicamenteuses sont évitées ou gérées de manière appropriée
- Il existe peut-être des essais cliniques sur le PTI. Demandez à votre médecin si des études recrutent actuellement des participants dans votre région. Si ce n’est pas le cas, rendez-vous sur clinicaltrials.gov pour rechercher d’autres centres proposant des médicaments à l’étude
Aide aux patients et prise en charge des tickets modérateurs
Patients âgés de moins de 65 ans ou bénéficiant d'une assurance privée :
Si vous disposez d'une assurance et que vous recherchez une aide aux patients ou une aide pour la prise en charge de la participation aux frais liés à l'Avatrombopag (Doptelet®), nous vous proposons des liens susceptibles de vous aider.
Rendez-vous sur notre page « Aide aux patients » et cliquez sur les liens vers les différents programmes d’aide aux patients pour obtenir une aide au paiement de l’Avatrombopag (Doptelet®). En fonction de vos revenus, ces programmes peuvent vous aider à couvrir le coût de :
- Avatrombopag
Pour les médicaments de marque (cela peut également s’appliquer aux génériques), renseignez-vous auprès du fabricant pour savoir si une carte de prise en charge de la participation est proposée et si celle-ci pourrait réduire votre participation mensuelle.
- Si vous n’êtes pas assuré, renseignez-vous auprès du fabricant pour savoir si vous pouvez bénéficier d’un traitement gratuit.
Patients bénéficiant de Medicare et Medicaid (patients âgés de 65 ans ou plus) :
La clinique qui dispense le traitement préautorisera probablement les médicaments et les immunothérapies tels que l’Avatrombopag (Doptelet®) et constitue la meilleure source d’information pour vous aider à comprendre le coût des médicaments.
- Demandez à parler à un technicien chargé de l’aide aux patients ou à un conseiller financier au sein de la clinique ou de l’hôpital qui administre ce traitement.
Bien-être émotionnel
Qu’est-ce que le bien-être émotionnel ?
Le bien-être émotionnel consiste à avoir une vision positive de la vie, équilibrée par une compréhension réaliste des événements actuels. Cela nécessite à la fois une prise de conscience et une acceptation de vos émotions. C’est grâce à cette prise de conscience que vous pouvez élaborer un plan pour prendre les mesures nécessaires afin d’avoir un impact positif sur votre vie.
Le bien-être émotionnel s’inscrit dans un processus continu qui consiste à réfléchir sans cesse, de manière constructive, aux facteurs de stress de la vie afin d’aller de l’avant et de créer du bonheur.
Le bien-être émotionnel étant étroitement lié au bien-être physique, social et spirituel, il est souvent particulièrement difficile de le rechercher en cas de maladie grave. Malgré cette difficulté, le fait de s’efforcer d’atteindre le bien-être émotionnel a été associé à de meilleurs résultats thérapeutiques et à une plus grande probabilité d’atteindre les objectifs du traitement.
Informations spécifiques à la notice du médicament
Avatrombopag (Doptelet®)
- Se présente sous forme de comprimés oraux dosés à 20 mg
- À prendre au cours d’un repas. Les aliments favorisent une absorption plus régulière de l’Avatrombopag ; il est donc préférable de prendre chaque dose au cours d’un repas afin d’éviter toute variation (à la hausse ou à la baisse) des concentrations sanguines de ce principe actif
- Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte si c'est le jour même. Si c'est le lendemain, prenez votre dose à l'heure habituelle. NE prenez PAS deux doses en même temps pour compenser la dose oubliée
- Conserver à une température comprise entre 68 °F et 77 °F
- Des ajustements posologiques peuvent être nécessaires pour atteindre une numération plaquettaire cible supérieure à 50 k/μL mais inférieure à 400 k/μL
- Peut interagir avec le fluconazole, un médicament couramment utilisé pour traiter ou prévenir les infections fongiques
- Peut nuire au fœtus s’il est pris pendant la grossesse. Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte pendant le traitement par Avatrombopag
- Évitez d'allaiter pendant le traitement et pendant au moins deux semaines après la dernière prise
- Maux de tête
- Ecchymoses
- Sinusite
- Douleurs articulaires
- Saignements du nez ou des gencives
- Maux de gorge
- Hypertension artérielle
- Cliquez sur la notice de l'Avatrombopag (Doptelet®) ci-dessous pour consulter les effets indésirables signalés, les interactions médicamenteuses possibles et d'autres informations relatives à la prescription de l'Avatrombopag
Vidéos sur les effets indésirables
Nausées et vomissements
Fatigue
Saignement
Douleur
Caillots sanguins
Consultez la notice sur DailyMed.
Références
1) Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, et al. Étude randomisée de phase III sur l’Avatrombopag, un nouvel agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine destiné au traitement de la thrombocytopénie immunitaire chronique. Br J Haematol. 2018 ; 183 : 479-490.
Créé le 6 août 2019. Mis à jour le 14 août 2019
Qu'est-ce que le purpura thrombocytopénique immunologique (PTI) ?
Il s'agit d'un trouble caractérisé par une diminution du nombre de plaquettes due à une baisse de leur production dans la moelle osseuse et à une destruction accrue dans le sang. Cela peut entraîner un risque accru d'ecchymoses spontanées ou de saignements (sans blessure), en particulier lorsque le nombre de plaquettes tombe en dessous de 30 000 cellules par microlitre de sang.
I = Immune, ITP is caused by a disturbance in the immune system
T = Thrombocytopenic, a medical term meaning low platelet count
P = Purpura, a type of bleeding in the skin
Le PTI n’est PAS un cancer, mais il est généralement pris en charge par des hématologues (spécialistes du sang) qui traitent souvent également les cancers du sang. Le PTI est une affection rare qui peut être causée par des troubles auto-immuns, des infections, certains médicaments ou une grossesse. Cependant, dans de nombreux cas, aucune cause ne peut être identifiée, d’où son autre nom : purpura thrombocytopénique idiopathique (signifiant « de cause inconnue »). Bien que le PTI puisse se résoudre spontanément, certains patients peuvent nécessiter un traitement à vie.
L’efficacité des médicaments peut dépendre des causes de la PTI et de la possibilité d’éliminer ces causes, ou du fait qu’une splénectomie (ablation de la rate) ait été pratiquée ou puisse l’être.
Choisir un traitement contre le PTI revient en quelque sorte à acheter, posséder et conduire une voiture. Réfléchissez aux similitudes suivantes pour vous aider à comprendre quel traitement vous convient le mieux :
ACHAT : « 0 - 50 fois » (0 à 50 k/µL de plaquettes, au lieu de 0 à 60 mph) est un critère
de performance important. Une fois que la numération plaquettaire dépasse 50 k/µL, les épisodes hémorragiques sont rares. Par conséquent, le temps nécessaire pour passer d’un taux de plaquettes très faible à un taux supérieur à 50 k/µL est déterminant. En général, les stéroïdes tels que le Prednisone et la Dexamethasone présentent le temps « 0 à 50 » le plus court.
- Bien qu’il y ait des exceptions, les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, le Romiplostim et l’Eltrombopag, présentent généralement un délai de 1 à 2 semaines pour passer de 0 à 50 k/µL de plaquettes
- Bien qu’il y ait des exceptions, la moitié des patients traités par Rituximab présentent un délai de 0 à 50 k/µL inférieur à 5,5 semaines, et l’autre moitié un délai supérieur à 5,5 semaines. La réponse au Rituximab est souvent imprévisible
PROPRIÉTÉ : Une garantie est-elle proposée ?
Une garantie complète de 5 ans nous permet d’avoir moins de soucis en cas de panne ou de problème sur notre véhicule après l’achat. De même, tous les médicaments utilisés pour traiter le PTI n’ont pas un effet durable permettant de maintenir la numération plaquettaire au-dessus de 50 k/µL.
- Lorsqu’il est efficace, le Rituximab peut agir pendant 1 à 2 ans, mais les réponses durables au-delà de deux ans sont plus rares. Le taux de réponse au Rituximab sur 5 ans est estimé entre 20 et 25 %. Lorsque la « garantie » du Rituximab prend fin et que le taux de plaquettes chute, les patients atteints de PTI ayant présenté une réponse durable au Rituximab peuvent répondre à un nouveau cycle de traitement. Certaines assurances exigent que le taux de plaquettes soit inférieur à 30 k/µL pour que le traitement soit pris en charge.
- Lorsqu’ils sont efficaces, les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine, le Romiplostim et l’Eltrombopag, ont généralement un effet plus durable que celui du Rituximab. La période de « garantie », durant laquelle le nombre de plaquettes reste supérieur à 50 k/µL, dure souvent deux ans ou plus
CONDUITE : un régulateur de vitesse en option ?
La capacité d’un traitement à maintenir le taux de plaquettes dans la fourchette cible s’apparente à l’activation du régulateur de vitesse d’une voiture.
- Les stéroïdes sont administrés en cure pulsée (par exemple : de la Dexamethasone quotidiennement pendant 4 jours consécutifs) ou quotidiennement pendant plusieurs semaines (par exemple : du Prednisone), puis leur posologie est réduite progressivement sur plusieurs semaines avant d’être finalement arrêtée quelques mois après le début du traitement. Par conséquent, lorsque les stéroïdes ne sont plus pris, il existe un risque de rechute de la PTI.
- Comme l’Eltrombopag et le Romiplostim sont administrés en continu, ces médicaments offrent les meilleures chances de maintenir le nombre de plaquettes dans la fourchette cible sur le long terme
- Le Rituximab est généralement administré une fois par semaine pendant 4 doses, et il faut souvent plusieurs semaines pour déterminer s’il est efficace (voir ci-dessus) ; il est donc difficile de prédire qui présentera une réponse durable à ce traitement
REMARQUE : les options thérapeutiques énumérées ci-dessous ne sont pas exhaustives. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient.
Études cliniques
1) Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, et al. Étude randomisée de phase III sur l’Avatrombopag, un nouvel agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine destiné au traitement de la thrombocytopénie immunitaire chronique. Br J Haematol. 2018 ; 183 : 479-490.
Qu'est-ce qu'une CBC ?
Une numération globulaire complète (CBC) est un examen sanguin fréquemment prescrit qui permet aux cliniciens de connaître : 1) le nombre de globules blancs, 2) le taux d’hémoglobine et 3) le nombre de plaquettes au moment du prélèvement.
Utilisations courantes :
1) Numération des globules blancs (WBC) : elle sert à déterminer le risque d’infection ou la réponse à la chimiothérapie. Certains agents chimiothérapeutiques peuvent endommager nos cellules qui combattent les infections. Il arrive parfois que la chimiothérapie doive être reportée pour permettre à ces cellules de se régénérer.
2) L’hémoglobine : elle permet de déterminer si une personne est anémique. Dès que le taux d’hémoglobine est inférieur à 12 g/dL, on considère que la personne est anémique. Des transfusions de globules rouges, et parfois un apport en fer, peuvent être administrés pour rétablir le taux d’hémoglobine, mais le traitement de l’anémie doit toujours viser à traiter la cause ou l’affection sous-jacente.
3) Numération plaquettaire : elle permet de déterminer si le risque hémorragique est accru ou si une transfusion de plaquettes est nécessaire pour prévenir les saignements. Certains médicaments augmentant le risque hémorragique, tels que l’aspirine, certains agents chimiothérapeutiques et les anticoagulants, peuvent devoir être temporairement interrompus jusqu’à ce que la numération plaquettaire se situe dans une fourchette sûre.
Qu’est-ce qu’un CMP ?
Un bilan métabolique complet (CMP) est un bilan sanguin fréquemment prescrit qui renseigne les cliniciens sur l’état : 1) de vos électrolytes et de votre équilibre acido-basique, 2) de votre fonction rénale, 3) de votre fonction hépatique, 4) de votre glycémie et 5) de votre taux de calcium au moment du prélèvement. Il est couramment utilisé pour surveiller les fonctions hépatique et rénale lors de la mise en place de nouveaux traitements, tels que la chimiothérapie. Au total, 14 analyses sont effectuées simultanément ; elles sont présentées ci-dessous.
Électrolytes et équilibre acido-basique :
1) Sodium, 2) Potassium, 3) Dioxyde de carbone, 4) Chlorure
Fonction rénale :
5) Azote uréique sanguin (BUN), 6) Créatinine sérique (Scr)
Fonction hépatique :
7) AST, 8) ALT, 9) Bilirubine totale, 10) ALK, 11) Albumine, 12) Protéines totales
Glycémie :
13) Glucose sérique
Calcium :
14) Calcium sérique
Qu'est-ce qu'une pharmacie spécialisée ?
Une pharmacie qui gère la distribution et les services liés aux médicaments utilisés par les patients atteints de maladies rares ou chroniques. Son champ d’action s’est élargi ces dernières années pour inclure des médicaments très coûteux utilisés dans le traitement du cancer, principalement des médicaments anticancéreux par voie orale ou des injections pouvant être administrées à domicile.Remarque concernant les pourcentages d’effets indésirables
Le chiffre qui figure à côté du signe pourcentage (%) indique combien de personnes sur 100 sont susceptibles de présenter cet effet indésirable.Par exemple, si un effet indésirable est signalé chez 8 % des patients, cela signifie qu’environ 8 personnes sur 100 recevant ce traitement présenteront cet effet indésirable.
Grâce à AdaptEd Library™, les hôpitaux et les centres de cancérologie peuvent harmoniser l'information destinée aux patients avec leurs protocoles, de manière claire et cohérente.

Fatigue
Douleur
Caillots sanguins
Nausées et vomissements