Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
Maladie touchant les cellules myéloïdes présentes dans la moelle osseuse. Les cellules myéloïdes sont chargées de donner naissance à des globules blancs matures, des globules rouges et des plaquettes. Dans le cas de la LAM, les cellules myéloïdes immatures, appelées « blastes », se multiplient à un rythme très rapide. Il arrive parfois que les blastes envahissent la moelle osseuse au détriment des cellules normales, empêchant ainsi la formation de globules rouges ou de plaquettes. Les symptômes courants de cette maladie comprennent la fatigue, des difficultés à faire de l’exercice, ainsi qu’une tendance aux ecchymoses ou aux saignements.
La plupart des cas de LAM sont considérés comme « de novo », ce qui signifie que leur cause est inconnue. Cependant, il existe quelques facteurs de risque connus de la LAM, tels que l’exposition aux rayonnements, diverses toxines environnementales et certains agents chimiothérapeutiques. Il n’existe pas de système de stadification pour la LAM. Les chromosomes (brins d’ADN) sont souvent analysés afin de déterminer quelles mutations chromosomiques sont présentes. L’efficacité du traitement peut dépendre des mutations chromosomiques spécifiques identifiées.
REMARQUE : les options thérapeutiques énumérées ci-dessous ne sont pas exhaustives. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir le traitement qui vous convient.
Options thérapeutiques
Créé le 5 août 2015 Mis à jour le 30 avril 2019
Références
LeBlanc TW, Fish LJ, Bloom CT, et al. Expériences des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë : une étude qualitative sur le diagnostic, la compréhension de la maladie et la prise de décision thérapeutique. Psychooncology. 15 novembre 2016. doi : 10.1002/pon.4309. [Publication électronique avant impression]
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