Leucémie lymphoïde aiguë (LLA)

La leucémie lymphoïde aiguë (LLA), également appelée leucémie lymphoblastique aiguë, est une maladie des cellules lymphoïdes présentes dans la moelle osseuse. Les cellules lymphoïdes sont destinées à se développer en cellules du système immunitaire appelées lymphocytes B, lymphocytes T ou cellules tueuses naturelles. Dans la LAL, les cellules lymphoïdes immatures, appelées « blastes », se multiplient à un rythme très rapide. Il arrive parfois que les blastes envahissent la moelle osseuse au détriment des cellules normales, empêchant ainsi la formation de globules rouges ou de plaquettes.

Les symptômes courants de la LAL comprennent la fatigue, les infections, ainsi que des ecchymoses ou des saignements. La LAL est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les enfants, mais elle est rare chez les adultes. La plupart des cas de LAL sont considérés comme « de novo », ce qui signifie que leur cause est inconnue ; cependant, certains cas peuvent être liés à des syndromes génétiques spécifiques. Il n’existe pas de système de stadification pour la LAL. Les chromosomes sont souvent analysés afin de déterminer quelles mutations chromosomiques sont présentes. L’efficacité du traitement peut dépendre des mutations chromosomiques spécifiques identifiées.

REMARQUE : les options thérapeutiques énumérées ci-dessous ne sont pas exhaustives. D’autres traitements peuvent être disponibles. ChemoExperts fournit des informations sur les médicaments et ne recommande aucun traitement en particulier. Seul votre médecin peut choisir votre traitement.