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Polyzythämie vera

Unter Polyzythämie versteht man eine erhöhte Produktion roter Blutkörperchen. Hierfür kann es zahlreiche Ursachen geben, darunter Rauchen, Schlafapnoe oder das Leben in großer Höhe.

Auch die Polyzythämie vera, kurz „P. vera“, führt zu einer erhöhten Produktion roter Blutkörperchen und ist fast immer die Folge einer als „JAK2V617F“ bezeichneten Genmutation.

P. Vera kann das Risiko für Blutgerinnsel, wie beispielsweise einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall, erhöhen. In sehr seltenen Fällen kann sie sich in eine andere Erkrankung wie Myelofibrose oder akute myeloische Leukämie verwandeln; dies dauert jedoch oft mehrere Jahrzehnte.

Peginterferon alfa-2a (Pegasys®) und ruxolitinib (Jakafi®) sind gängige Behandlungsmethoden für die Polyzythämie vera. Bitte klicken Sie auf die unten aufgeführten Behandlungsoptionen, um mehr zu erfahren.

HINWEIS: Die unten aufgeführten Behandlungsmöglichkeiten sind nicht vollständig. Es können auch andere Behandlungsmethoden zur Verfügung stehen. ChemoExperts stellt Informationen zu Arzneimitteln bereit und empfiehlt keine bestimmte Behandlung gegenüber einer anderen. Nur Ihr Arzt kann entscheiden, welche Therapie für Sie geeignet ist.

Behandlungsoptionen

Erstellt: 22. Mai 2016 Aktualisiert: 7. August 2018

Literaturverzeichnis

1) Kiladjian JJ, Cassinat B, Chevret S et al. Pegyliertes Interferon-alfa-2a induziert bei Polyzythämie vera vollständige hämatologische und molekulare Remissionen bei geringer Toxizität. Blood. 2008;112:3065–3072.

2) Vannucchi AM, Kiladjian JJ, Griesshammer M, et al. „Ruxolitinib“ im Vergleich zur Standardtherapie bei der Behandlung der Polyzythämie vera. N Engl J Med. 2015;372:426–435.