Mit AdaptEd Library™ können Krankenhäuser und Krebszentren die Patientenaufklärung klar und einheitlich an ihre Protokolle anpassen. Erfahren Sie mehr oder blenden Sie diese Meldung aus.
Eine Erkrankung der im Knochenmark vorkommenden weißen Blutkörperchen, die entsteht, wenn zwei Chromosomen kleine Abschnitte ihrer DNA austauschen und so das sogenannte „Philadelphia-Chromosom“ bilden. Wenn dies in einem weißen Blutkörperchen geschieht, kann es zu unkontrolliertem Wachstum und ungebremster Teilung kommen.
Die CML ist eine relativ seltene Erkrankung und macht etwa 10 % aller diagnostizierten Leukämien aus. Es wird nicht davon ausgegangen, dass es sich bei der CML um eine Erbkrankheit handelt, und in den meisten Fällen ist die Ursache unbekannt. Das durchschnittliche Alter bei der Diagnose liegt bei etwa 65 Jahren.
Die CML kann in einer von drei Phasen auftreten: chronische Phase, akzelerierte Phase oder Blastenkrise
Ohne Behandlung kann sich die CML im Laufe der Zeit weiterentwickeln und zu einer aggressiven Erkrankung führen. Dies kann unter anderem zu Symptomen wie Gewichtsverlust, Bauchbeschwerden, Appetitlosigkeit, Fieber, Blutergüssen oder Blutungen führen. Das Stadium der CML kann zum Zeitpunkt der Diagnose und im Verlauf der Behandlung variieren. Die Wirksamkeit der Behandlung kann von der Phase der CML zum Zeitpunkt der Diagnose abhängen.
Erstellt: 29. August 2015 Aktualisiert: 13. Juni 2017
Larson RA. Gibt es einen optimalen TKI für die chronische Phase der CML? Blood. 2015;126:2370–2375.
Wenn bei einem CML-Patienten eine Knochenmarkbiopsie weniger als 10 % Blasten ergibt, spricht man von der chronischen Phase. Bei den meisten CML-Patienten wird die Diagnose in der chronischen Phase gestellt, und sie weisen unter Umständen keinerlei Symptome auf.
Wenn bei einem CML-Patienten eine Knochenmarkbiopsie einen Blastenanteil von 11 bis 20 % ergibt, spricht man von einer akzelerierten Phase. Patienten in der akzelerierten Phase weisen in der Regel Symptome wie Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, eine vergrößerte Milz oder Fieber auf.
Wenn bei einem Patienten mit CML eine Knochenmarkbiopsie mehr als 20 % Blasten aufweist, spricht man von einer Blastenphase oder einer Blastenkrise. Patienten in der Blastenphase weisen in der Regel Symptome auf, die denen einer akuten Leukämie ähneln, wie beispielsweise: leichte Blutergüsse oder Blutungen, Fieber, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust oder eine vergrößerte Milz.